(688613.SH)布告,公司于2024年8月向邦度药监局递交了公司可汲取复合骨修复资料医疗器材产物的注册申报原料。公司于克日收到邦度药监局知照,公司可汲取复合骨修复资料医疗器材产物获取答应。
本次获取可汲取复合骨修复资料医疗器材产物是正在现有产物时间(人工骨修复资料,注册证号:)的根源上,引入可汲取聚酯资料,正在具有前代产物优越的生物相容性及督促骨愈合技能的条件下,进一步增补了资料强度,并加强了资料降解可控性,可能更好的知足临床中差别条款下的骨缺损修复。奥精医疗具有可汲取复合骨修复资料医疗器材产物的所有自助常识产权,产物症结时间是骨修复资料范围的强大发展,是生物资料范围的原始革新,开导了一条自助制备生物资料的新途径,到达邦际领先水准。